2025年6月2日十大配资平台，美通社PR Newswire发布，美国宾夕法尼亚州埃克斯顿——2025年5月22日，方达控股(1521.HK)在总部宾州埃克斯顿园区举行了盛大的开放日活动，庆祝CRDMO新基地正式投入运营。
此全新的GMP基地约4300平米，位于宾西法尼亚州的Exton市，此基地的正式启用进一步扩大了方达控股在CRDMO领域的业务版图，彰显了方达加速医药和生物技术创新的坚定承诺。该基地共有9 个GMP车间，包含：2 个高活性药物车间、2 个无菌生产车间和5 个非无菌生产车间，可支持注射剂、片剂、胶囊、乳膏、凝胶、软膏、眼科以及鼻用制剂的生产。该基地还配备了2个制剂开发实验室和3 个分析实验室（包括一个微生物实验室），可为制药企业和生物技术公司提供从制剂开发、生产、分析测试、包装、贴签、分发和存储在内的一站式解决方案。
此次扩张是对方达药物合成、DMPK、非临床安评、生物分析以及临床试验支持等现有服务能力的进一步完善十大配资平台。
方达控股创始人及主席李松博士表示：“我们衷心感谢所有参加本次盛会的来宾。这座新CRDMO基地的启用是方达在CDMO和临床试验物料供应领域的一个重要里程碑。” 方达控股联合CEO张文涛博士补充道：“多年来，方达控股一直通过新建和收购的方式扩张业务，此次全新CRDMO基地的启用将显著提升方达的生产能力，使方达更贴近客户，并能够更高效地响应客户不断变化的研发和供应需求。”
关于方达控股
方达控股是全方位的医药研发CRO公司，在中国、北美、欧洲分别建有生物分析中心，制剂产品开发中心，临床运营中心，药化中心，药物筛选中心和临床前安评中心。为全球药企提供药物化学、药物活性筛选、药学研究、DMPK、临床前安评、生物分析、中心实验室和临床研究支持等一站式研发外包服务。
方达控股始终坚守“全球同一质量体系”的准则，获得的试验数据支持多国申报。运营25年来，方达控股建立了经验丰富的科研团队和坚实的质量管理体系，目前已顺利通过60多次美国FDA和160多次NMPA的现场核查。
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